Cayston Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lisina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, - cayston è indicato per la terapia soppressiva delle infezioni croniche polmonari dovuto pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica (cf) di 6 anni di età. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Daklinza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Docefrez Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con operabile linfonodo-positivo il cancro al seno. docetaxel in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. docetaxel in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. docetaxel in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. docetaxel in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule del polmone cancerdocetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel in associazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. gastrico adenocarcinomadocetaxel in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. della testa e del collo cancerdocetaxel in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Incivo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Victrelis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Olysio Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Urorec Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosina - iperplasia prostatica - urologici - trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (bph).

Silodyx Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosina - iperplasia prostatica - urologici - trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (bph).

Xenical Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (bmi) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (bmi > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.

Zinbryta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - zinbryta è indicato nei pazienti adulti per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla (rms).